Page 41 - Programa 2021

RESUMENES TRAbAjOS lIbRES vIdEO POSTERS

ANÁLISIS CROMOSÓMICO DE PRODUCTOS saicismo. En 7 casos se identificó contamina-
DE CONCEPCIÓN POR SECUENCIACIÓN ción materna que se determinó por un estudio
MASIVA adicional en el que se comparan 16 marcadores
Autores: Galain Micaela , Fabbro Mónica , de STRs entre el ADN aislado de la sangre ma-
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Menazzi Sebastián , Papier Sergio , Nodar terna y el ADN del material de aborto.
1
1,2
Florencia , Fernandez Cecilia 1
1,2
Institución: NovaGen, CEGYR CONCLUSIONES: El análisis de POC me-
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diante NGS fue un método rápido ya que no
OBJETIVO: El aborto espontáneo ocurre en requiere cultivo, y en nuestra experiencia se ob-
10% a 15% de los embarazos y en su mayoría tuvo una baja tasa de no resultado (8,4%). Este
se debe a alteraciones cromosómicas. El aná- estudio podría realizarse con abortos espontá-
lisis citogenético convencional es el método neos de embarazos logrados por concepción
tradicional de estudio de los productos de con- natural o mediante reproducción asistida, espe-
cepción (POC), sin embargo, esta técnica tiene cialmente en parejas con pérdida recurrente del
limitaciones como ser la elevada tasa de fracaso embarazo. Conocer la causa del aborto ayuda a
del cultivo celular y la contaminación con célu- las parejas a enfrentar los aspectos emocionales
las maternas (CCM). El objetivo fue describir de la pérdida, permite estimar su riesgo de re-
nuestra experiencia utilizando NGS para el es- currencia, determinar la necesidad de solicitar
tudio del material de aborto. estudios adicionales y planificar nuevas estrate-
gias reproductivas.
DISEñO: Estudio retrospectivo.

MATERIALES y MÉTODOS: Hasta la fecha ANEXINAS V LUEgO DE 10 AÑOS.
se estudiaron 83 POC obtenidos a partir del SU UTILIZACION EN PACIENTES CON
material de abortos espontáneos (27), legrado/ FACTOR MASCULINO SEVERO.
aspiración (31) o histeroscopía/embriosco- NUESTRA EXPERIENCIA
pía (25). Luego de la extracción del ADN, las Isa Laura, Del Campo Ma. Jose, García Ojeda
muestras se analizaron mediante NGS para Belén, García Jimena Taciana, Speranza Nico-
identificar aneuploidías. Para los casos con re- las, Valcarcel Alberto.
sultados 46,XX se realizó un análisis de STRs IFER (Instituto de Ginecología y Fertilidad),
para descartar CCM o triploidía XXX. C.A.B.A.

OBJETIVOS: Informar los resultados repro-
RESULTADOS: La edad materna promedio ductivos mediante el uso de columnas de ane-
fue de 36 años, y el tiempo promedio de deten- xina V como una técnica de selección espermá-
ción del embarazo fue de 7,6 semanas (5,1-18). tica en pacientes con factor masculino severo
De las 83 muestras, 19 resultaron euploides, 57 en los procedimientos ICSI luego de 10 años de
aneuploides y 7 no concluyentes. En mujeres experiencia.
≤35 años la tasa de aneuploidía fue del 63,3% y
en >35 años, del 72%. DISEñO: descriptivo retrospectivo.
Se identificaron 45 muestras con trisomías, las
cuales incluyeron tres casos con dos cromoso- PACIENTES y METODOS: Un total de 637
mas afectados (+15 +21; +16 +21 y +7 +18), ciclos reproductivos realizados entre 2009 a
también se detectó un caso con alteraciones 2019 donde todos los pacientes presentaron
en mosaico en más de tres cromosomas y dos un factor masculino severo (fragmentación del
casos de triploidía XXY. Hasta el momento, ADN y caspasa-3 alterada). Las muestras de se-
la trisomía 16 fue la anomalía más frecuente. men se procesaron usando un kit provisto para
Respecto a las monosomías, se obtuvieron 3 este propósito (kit de eliminación de células de
casos con monosomía del X y 8 casos con mo- muerte, Miltenyi Biotec, Alemania). El ICSI
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